Naturwissenschaftler (Change Management) (m/w/d)

Jobsuche für Naturwissenschaftlerkann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Wir suchen ab sofort für einen Pharmakunden in Mannheim einen Mitarbeiter im Bereich Dokumentenmanagement. Bewerben Sie sich jetzt und in kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

Das bieten wir Ihnen

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
• Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Erstattung von Fahrtkosten
• In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
• Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
• Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen

Ihre Aufgaben

• Selbstständige Betreuung der Dokumentations- und Change Management Schnittstelle entsprechend den Qualitätsvorgaben für die RDCG
• Prüfung und Einstellung von Dokumenten mit den entsprechenden attributierungen im Dokumentationssystem
• Unterstützung bei der Anlage von Changes im Dokumentationssystem und Anlage der entsprechenden Changetasks, sowie Nachhalten dieser inklusive Reporting
• Durchführung von (Teil-) Prozessschritten oder einfachen analytischen Tests nach vorgegebenen Verfahren oder Methoden
• Selbständige Betreuung der Anwender in den verwendeten Dokumentationssystemen, sowie der 1st Level Support der Anwender von RDCG
• Durchführung des ENROLL-Prozesses für die Freischaltung der Rechte
• Recherche von Dokumenten in Archivdatenbank
• Projektmitarbeit für die Verbesserung des bestehenden Dokumentations – und Change Management Systems
• Ausüben einer oder mehrere der Aufgaben im PLM Services Katalogs

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Bachelorstudium/Ausbildung im naturwissenschaftlichen, technischen oder kaufmännischen Bereich
• Erste Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualitätssicherung im regulierten Umfeld, vorzugsweise in-Vitro-Diagnostica oder Medizinprodukte
• Gute Kenntnisse im Umgang mit Office-Anwendungen (z.B. Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Adobe)
• Gute-sehr gute Kenntnisse in Englisch (Wort & Schrift) (täglicher Gebrauch, für Meetings, Emails mit Kollegen aus den USA)
• Erfahrung mit Arbeit in virtuellen Teams
• IT Affinität
• Nice to Have:
• Grundkenntnisse im GxP-Umfeld und Dokumentenmanagement
• Grundkenntnisse regulatorischer Anforderungen im Umfeld Medizinprodukte und/oder In-Vitro Diagnostik und im Qualitätsmanagement
• Grundkenntnisse im Umgang mit DV-Systemen (z.B. SAP, Windchill, Dokumentenverwaltungssysteme) von Vorteil
• Change Management Erfahrung